Detaljerade steg om hur man använder emboliska mikrosfärer

nybörjare

Detaljerade steg om hur man använder emboliska mikrosfärer

Emboliska mikrosfärer är komprimerbara hydrogelmikrosfärer med en regelbunden form, slät yta och kalibrerad storlek, som bildas som ett resultat av kemisk modifiering av polyvinylalkohol (PVA). Emboliska mikrosfärer består av en makromer härrörande från polyvinylalkohol (PVA) och är hydrofila, icke-resorberbara och finns tillgängliga i en rad storlekar. Konserveringslösningen är 0,9% natriumkloridlösning. Vatteninnehållet i helt polymeriserat mikrosfär är 91% ~ 94%. Mikrosfärer kan tolerera kompression på 30%.

Emboliska mikrosfärer är avsedda att användas för embolisering av arteriovenösa missbildningar (AVM) och hypervaskulära tumörer, inklusive livmoderfibroider. Genom att blockera blodtillförseln till målområdet svälter tumören eller missbildningen av näringsämnen och krymper i storlek.

I den här artikeln kommer vi att visa dig de detaljerade stegen om hur du använder emboliska mikrosfärer.

Varorförberedelser

Det är nödvändigt att framställa 1 20 ml spruta, 2 10 ml sprutor, 3 1 ml eller 2 ml sprutor, treväg, kirurgiska sax, steril kopp, kemoterapi, emboliska mikrosfärer, kontrastmedium och vatten för injektion.

förberedelse

Steg 1: Konfigurera kemoterapiläkemedel

Använd kirurgiska saxar för att ta bort den kemoterapeutiska medicinflaskan och häll den kemoterapeutiska medicinen i en steril kopp.
Typen och doseringen av kemoterapeutiska läkemedel beror på kliniska behov.

1 化疗药倒入无菌杯

Använd vatten för injektion för att lösa upp kemoterapiläkemedel och den rekommenderade koncentrationen är mer än 20 mg/ml.

2 溶解化疗药物

AEfter det kemoterapeutiska läkemedlet upplöstes helt, den kemoterapeutiska läkemedelslösningen extraherades med en 10 ml spruta.

3 抽取化疗药物

 

Steg 2: Extraktion av läkemedelsbärande emboliska mikrosfärer

De emboliserade mikrosfärerna skakades helt, insattes i en sprutnål för att balansera trycket i flaskan,och extrahera lösningen och mikrosfärerna från cillinflaskan med en 20 ml spruta.

Låt sprutan stå i 2-3 minuter, och efter att mikrosfärerna sätter sig, skjuts supernatanten ut ur lösningen.

4 抽取微球

Steg 3: Ladda de kemoterapeutiska läkemedlen i emboliska mikrosfärer

Använd de tre vägarna för att ansluta sprutan med den emboliska mikrosfären och sprutan med kemoterapiläkemedlet, var uppmärksam på anslutningen och flödesriktningen.
Tryck på kemoterapi -läkemedelssprutan med ena handen och dra sprutan som innehåller emboliska mikrosfärer med den andra handen. Slutligen blandas kemoterapiläkemedlet och mikrosfären i en 20 ml spruta, skakar sprutan väl och lämnar det i 30 minuter, skakar det var 5: e minut under perioden.

5 微球加载药物

Steg 4: Lägg till kontrastmedium

Efter att mikrosfärerna laddades med kemoterapeutiska läkemedel i 30 minuter beräknades lösningsvolymen.
Tillsätt 1-1,2 gånger volymen av kontrastmedel genom trefvägsstopp, skaka väl och låt stå i 5 minuter.

6 加入造影剂

 

Steg 5: Mikrosfärer används i TACE -processen

Genom trefvägs stoppcock, injicera cirka 1 ml mikrosfärer i 1 ml spruta.

7

Mikrosfärerna injicerades i mikrokatetern genom pulserad injektion.

8-2

Guider uppmärksamhet:

Se till att aseptisk drift.
Bekräfta att de kemoterapeutiska läkemedlen är helt upplösta innan läkemedlen laddas.
Koncentrationen av kemoterapiläkemedel kommer att påverka läkemedelsbelastningseffekten, desto högre är koncentrationen, desto snabbare adsorptionshastigheten, den rekommenderade läkemedelsbelastningskoncentrationen är inte mindre än 20 mg/ml.
Endast sterilt vatten för injektion eller 5% glukosinjektion bör användas för att lösa upp kemoterapi.
Hastigheten för doxorubicinupplösning i sterilt vatten för injektion var något snabbare än 5% glukosinjektion.
5% glukosinjektion upplöses pirarubicin något snabbare än sterilt vatten för injektion.
Användningen av ioformol 350 som kontrastmedium var mer gynnsam för suspensionen av mikrosfärer.
När den injiceras i tumören genom mikrokateter används pulsinjektion, vilket är mer gynnsamt för mikrosfärsuspension.

 


Posttid: feb-28-2024