Emboliska mikrosfärer är komprimerbara hydrogelmikrosfärer med en regelbunden form, slät yta och kalibrerad storlek, som bildas som ett resultat av kemisk modifiering av polyvinylalkohol (PVA). Emboliska mikrosfärer består av en makromer härrörande från polyvinylalkohol (PVA) och är hydrofila, icke-resorberbara och finns tillgängliga i en rad storlekar. Konserveringslösningen är 0,9% natriumkloridlösning. Vatteninnehållet i helt polymeriserat mikrosfär är 91% ~ 94%. Mikrosfärer kan tolerera kompression på 30%.
Emboliska mikrosfärer är avsedda att användas för embolisering av arteriovenösa missbildningar (AVM) och hypervaskulära tumörer, inklusive livmoderfibroider. Genom att blockera blodtillförseln till målområdet svälter tumören eller missbildningen av näringsämnen och krymper i storlek.
I den här artikeln kommer vi att visa dig de detaljerade stegen om hur du använder emboliska mikrosfärer.
Varorförberedelser
Det är nödvändigt att framställa 1 20 ml spruta, 2 10 ml sprutor, 3 1 ml eller 2 ml sprutor, treväg, kirurgiska sax, steril kopp, kemoterapi, emboliska mikrosfärer, kontrastmedium och vatten för injektion.
Steg 1: Konfigurera kemoterapiläkemedel
Använd kirurgiska saxar för att ta bort den kemoterapeutiska medicinflaskan och häll den kemoterapeutiska medicinen i en steril kopp.
Typen och doseringen av kemoterapeutiska läkemedel beror på kliniska behov.
Använd vatten för injektion för att lösa upp kemoterapiläkemedel och den rekommenderade koncentrationen är mer än 20 mg/ml.
AEfter det kemoterapeutiska läkemedlet upplöstes helt, den kemoterapeutiska läkemedelslösningen extraherades med en 10 ml spruta.
Steg 2: Extraktion av läkemedelsbärande emboliska mikrosfärer
De emboliserade mikrosfärerna skakades helt, insattes i en sprutnål för att balansera trycket i flaskan,och extrahera lösningen och mikrosfärerna från cillinflaskan med en 20 ml spruta.
Låt sprutan stå i 2-3 minuter, och efter att mikrosfärerna sätter sig, skjuts supernatanten ut ur lösningen.
Steg 3: Ladda de kemoterapeutiska läkemedlen i emboliska mikrosfärer
Använd de tre vägarna för att ansluta sprutan med den emboliska mikrosfären och sprutan med kemoterapiläkemedlet, var uppmärksam på anslutningen och flödesriktningen.
Tryck på kemoterapi -läkemedelssprutan med ena handen och dra sprutan som innehåller emboliska mikrosfärer med den andra handen. Slutligen blandas kemoterapiläkemedlet och mikrosfären i en 20 ml spruta, skakar sprutan väl och lämnar det i 30 minuter, skakar det var 5: e minut under perioden.
Steg 4: Lägg till kontrastmedium
Efter att mikrosfärerna laddades med kemoterapeutiska läkemedel i 30 minuter beräknades lösningsvolymen.
Tillsätt 1-1,2 gånger volymen av kontrastmedel genom trefvägsstopp, skaka väl och låt stå i 5 minuter.
Steg 5: Mikrosfärer används i TACE -processen
Genom trefvägs stoppcock, injicera cirka 1 ml mikrosfärer i 1 ml spruta.
Mikrosfärerna injicerades i mikrokatetern genom pulserad injektion.
Guider uppmärksamhet:
Se till att aseptisk drift.
Bekräfta att de kemoterapeutiska läkemedlen är helt upplösta innan läkemedlen laddas.
Koncentrationen av kemoterapiläkemedel kommer att påverka läkemedelsbelastningseffekten, desto högre är koncentrationen, desto snabbare adsorptionshastigheten, den rekommenderade läkemedelsbelastningskoncentrationen är inte mindre än 20 mg/ml.
Endast sterilt vatten för injektion eller 5% glukosinjektion bör användas för att lösa upp kemoterapi.
Hastigheten för doxorubicinupplösning i sterilt vatten för injektion var något snabbare än 5% glukosinjektion.
5% glukosinjektion upplöses pirarubicin något snabbare än sterilt vatten för injektion.
Användningen av ioformol 350 som kontrastmedium var mer gynnsam för suspensionen av mikrosfärer.
När den injiceras i tumören genom mikrokateter används pulsinjektion, vilket är mer gynnsamt för mikrosfärsuspension.
Posttid: feb-28-2024