Emboliska mikrosfärer är komprimerbara hydrogelmikrosfärer med regelbunden form, slät yta och kalibrerad storlek, som bildas som ett resultat av kemisk modifiering på polyvinylalkohol (PVA) material. Emboliska mikrosfärer består av en makromer som härrör från polyvinylalkohol (PVA) och är hydrofila, icke-resorberbara och finns i en mängd olika storlekar. Konserveringslösningen är 0,9 % natriumkloridlösning. Vattenhalten i den helt polymeriserade mikrosfären är 91 % ~ 94 %. Mikrosfärer kan tolerera kompression på 30 %.
Emboliska mikrosfärer är avsedda att användas för embolisering av arteriovenösa missbildningar (AVM) och hypervaskulära tumörer, inklusive myom. Genom att blockera blodtillförseln till målområdet, svälts tumören eller missbildningen ut på näringsämnen och krymper i storlek.
I den här artikeln kommer vi att visa dig de detaljerade stegen om hur du använder emboliska mikrosfärer.
Varuförberedelse
Det är nödvändigt att förbereda 1 20 ml spruta, 2 10 ml sprutor, 3 1 ml eller 2 ml sprutor, trevägs, kirurgiska saxar, steril bägare, kemoterapiläkemedel, emboliska mikrosfärer, kontrastmedel och vatten för injektion.
Steg 1: Konfigurera kemoterapiläkemedel
Använd en kirurgisk sax för att avlägsna korken på kemoterapeutisk medicinflaska och häll den kemoterapeutiska medicinen i en steril kopp.
Typen och dosen av kemoterapeutiska läkemedel beror på kliniska behov.
Använd vatten för injektion för att lösa upp kemoterapiläkemedel, och den rekommenderade koncentrationen är mer än 20 mg/ml.
Aefter att det kemoterapeutiska läkemedlet var helt upplöst, extraherades den kemoterapeutiska läkemedelslösningen med en 10 ml spruta.
Steg 2: Extraktion av läkemedelsbärande emboliska mikrosfärer
De emboliserade mikrosfärerna skakades helt, sattes in i en sprutnål för att balansera trycket i flaskan,och extrahera lösningen och mikrosfärerna från cillinflaskan med en 20 ml spruta.
Låt sprutan stå i 2-3 minuter, och efter att mikrosfärerna har satt sig, trycks supernatanten ut ur lösningen.
Steg 3: Ladda kemoterapeutiska läkemedel i emboliska mikrosfärer
Använd 3-vägskranen för att koppla ihop sprutan med den emboliska mikrosfären och sprutan med kemoterapiläkemedlet, var uppmärksam på anslutningen ordentligt och flödesriktningen.
Tryck på sprutan för kemoterapiläkemedel med ena handen och dra sprutan som innehåller emboliska mikrosfärer med den andra handen. Slutligen blandas kemoterapiläkemedlet och mikrosfären i en 20 ml spruta, skaka sprutan väl och låt den stå i 30 minuter, skaka den var 5:e minut under perioden.
Steg 4: Lägg till kontrastmedel
Efter att mikrosfärerna laddats med kemoterapeutiska läkemedel under 30 minuter, beräknades lösningens volym.
Tillsätt 1-1,2 gånger volymen kontrastmedel genom trevägskranen, skaka ordentligt och låt stå i 5 minuter.
Steg 5: Mikrosfärer används i TACE-processen
Injicera cirka 1 ml mikrosfärer i 1 ml sprutan genom trevägskranen.
Mikrosfärerna injicerades i mikrokatetern genom pulsad injektion.
Guider uppmärksamhet:
Se till aseptisk drift.
Bekräfta att de kemoterapeutiska läkemedlen är helt upplösta innan läkemedlen laddas.
Koncentrationen av kemoterapiläkemedel kommer att påverka läkemedlets laddningseffekt, ju högre koncentration, desto snabbare adsorptionshastighet, den rekommenderade läkemedlets laddningskoncentration är inte mindre än 20 mg/ml.
Endast sterilt vatten för injektion eller 5 % glukosinjektion ska användas för att lösa upp kemoterapiläkemedel.
Hastigheten för upplösning av doxorubicin i sterilt vatten för injektion var något snabbare än 5 % glukosinjektion.
5% glukosinjektion löser pirarubicin något snabbare än sterilt vatten för injektion.
Användningen av ioformol 350 som kontrastmedel var mer gynnsam för suspensionen av mikrosfärer.
När den injiceras i tumören genom mikrokateter, används pulsinjektion, vilket är mer gynnsamt för mikrosfärsuspension.
Posttid: 2024-2-28