Emboliska mikrosfärer är kompressibla hydrogelmikrosfärer med regelbunden form, slät yta och kalibrerad storlek, vilka bildas som ett resultat av kemisk modifiering på polyvinylalkohol (PVA)-material. Emboliska mikrosfärer består av en makromer härledd från polyvinylalkohol (PVA) och är hydrofila, icke-resorberbara och finns i en mängd olika storlekar. Konserveringslösningen är 0,9 % natriumkloridlösning. Vattenhalten i den helt polymeriserade mikrosfären är 91 % ~ 94 %. Mikrosfärerna tål en kompression på 30 %.
Emboliska mikrosfärer är avsedda att användas för embolisering av arteriovenösa missbildningar (AVM) och hypervaskulära tumörer, inklusive livmoderfibroider. Genom att blockera blodtillförseln till målområdet får tumören eller missbildningen brist på näringsämnen och krymper i storlek.
I den här artikeln visar vi dig de detaljerade stegen om hur du använder emboliska mikrosfärer.
Varuförberedelse
Det är nödvändigt att förbereda 1 20 ml spruta, 2 10 ml sprutor, 3 1 ml eller 2 ml sprutor, trevägs kirurgisk sax, steril kopp, kemoterapiläkemedel, emboliska mikrosfärer, kontrastmedel och vatten för injektionsvätskor.
Steg 1: Konfigurera kemoterapiläkemedel
Använd kirurgisk sax för att korka upp flaskan med kemoterapeutiskt läkemedel och häll det i en steril kopp.
Typ och dosering av kemoterapeutiska läkemedel beror på kliniska behov.
Använd vatten för injektionsvätskor för att lösa upp kemoterapiläkemedel, och den rekommenderade koncentrationen är mer än 20 mg/ml.
AEfter att det kemoterapeutiska läkemedlet var helt upplöst extraherades lösningen med en 10 ml spruta.
Steg 2: Extraktion av läkemedelsbärande emboliska mikrosfärer
De emboliserade mikrosfärerna skakades helt och hållet och fördes in i en sprutnål för att balansera trycket i flaskan.och extrahera lösningen och mikrosfärerna från cillinflaskan med en 20 ml spruta.
Låt sprutan stå i 2–3 minuter, och efter att mikrosfärerna har lagt sig trycks supernatanten ut ur lösningen.
Steg 3: Ladda kemoterapeutiska läkemedel i emboliska mikrosfärer
Använd 3-vägskranen för att ansluta sprutan till den emboliska mikrosfären och sprutan till kemoterapiläkemedlet. Var uppmärksam på att anslutningen är ordentligt och att flödet är i rätt riktning.
Tryck på sprutan för kemoterapiläkemedlet med ena handen och dra ut sprutan som innehåller mikrosfärerna i den andra. Blanda slutligen kemoterapiläkemedlet och mikrosfärerna i en 20 ml spruta. Skaka sprutan väl och låt den verka i 30 minuter. Skaka var 5:e minut under perioden.
Steg 4: Tillsätt kontrastmedel
Efter att mikrosfärerna laddats med kemoterapeutiska läkemedel i 30 minuter beräknades lösningens volym.
Tillsätt 1–1,2 gånger volymen kontrastmedel genom trevägskranen, skaka väl och låt stå i 5 minuter.
Steg 5: Mikrosfärer används i TACE-processen
Injicera cirka 1 ml mikrosfärer i 1 ml-sprutan genom trevägskranen.
Mikrosfärerna injicerades i mikrokatetern genom pulsad injektion.
Guider uppmärksamhet:
Vänligen säkerställ aseptisk drift.
Bekräfta att kemoterapeutiska läkemedel är helt upplösta innan du laddar läkemedlen.
Koncentrationen av kemoterapiläkemedel påverkar läkemedelsbelastningseffekten, ju högre koncentration, desto snabbare adsorptionshastighet, den rekommenderade läkemedelsbelastningskoncentrationen är inte mindre än 20 mg/ml.
Endast sterilt vatten för injektionsvätskor eller 5 % glukosinjektionslösning bör användas för att lösa upp kemoterapiläkemedel.
Doxorubicins upplösningshastighet i sterilt vatten för injektionsvätskor var något snabbare än vid injektion av 5 % glukos.
5 % glukosinjektion löser upp pirarubicin något snabbare än sterilt vatten för injektionsvätskor.
Användningen av ioformol 350 som kontrastmedel var mer gynnsam för suspensionen av mikrosfärer.
Vid injicering i tumören via mikrokateter används pulsinjektion, vilket är mer gynnsamt för mikrosfärsuspension.
Publiceringstid: 28 februari 2024