1. Engångsvirusprovrör består av en pinne och/eller konserveringslösning, konserveringsrör, butylfosfat, högkoncentrationsguanidinsalt, Tween-80, TritonX-100, BSA, etc. Det är icke-sterilt och lämpligt för provtagning, transport och lagring
Det finns huvudsakligen följande delar:
2. Provservetter för sterila engångsstavar av plast/konstfiberhuvuden
2. Sterilt provrör innehållande 3 ml virusunderhållslösning (gentamicin och amfotericin B valdes ut för att bättre hämma svampar i proverna. Undvik mänsklig sensibilisering orsakad av penicillin i traditionella provtagningslösningar.)
Dessutom finns tungpressare, biosäkerhetspåsar och andra tilläggsdelar.
[Tillämpningsomfång]
1. Den används för övervakning och provtagning av infektiösa patogener av sjukdomskontrollavdelningar och kliniska avdelningar.
Gäller för influensavirus (vanlig influensa, högpatogen aviär influensa, influensa A H1N1-virus etc.), hand-, mul- och klövsjuka virus och andra typer av virusprovtagning. Det används också för provtagning av mykoplasma, klamydia, ureaplasma, etc.
2. Används för att transportera nasofaryngeala pinnprover eller vävnadsprover från specifika platser från provtagningsstället till testlaboratoriet för PCR-extraktion och detektion.
3. Används för att bevara nasofaryngeala pinnprover eller vävnadsprover från specifika platser för nödvändig cellodling.
Engångsvirusprovtagningsrör är lämpligt för provtagning, transport och förvaring.
[Produktprestanda]
1. Utseende: Pinnens huvud ska vara mjukt utan att falla ner, och pinnens stav ska vara ren och slät utan grader, svarta fläckar och andra främmande kroppar; Konserveringslösningen bör vara transparent och klar, utan nederbörd och främmande ämnen; Förvaringsröret ska vara rent och slätt, utan grader, svarta fläckar och andra främmande föremål.
2. Tätning: Förvaringsröret ska vara väl tätt utan läckage.
3. Kvantitet: Mängden lagringsvätska får inte vara lägre än den markerade kvantiteten.
4. PH: Vid 25℃±1℃ bör PH för konserveringslösning A vara 4,2-6,5 och för konserveringslösning B bör vara 7,0-8,0.
5. Stabilitet: Förvaringsperioden för det flytande reagenset är 2 år, och testresultaten tre månader efter utgången bör uppfylla kraven för varje projekt.
[Användande]
Kontrollera om paketet är i gott skick. Ta bort provtagningspinnen och konserveringsröret. Skruva av locket på konserveringsröret och ställ åt sidan. Öppna pinnenspåsen och provtagningshuvudet på den angivna insamlingsplatsen. Placera den färdiga pinnen vertikalt i ett öppet förvaringsrör och bryt den längs öppningen där den är bruten, lämna pinnens huvudet kvar i förvaringsröret och kassera pinnen i en medicinsk avfallsbehållare. Stäng och dra åt locket på konserveringsröret och vagga konserveringsröret upp och ned tills konserveringslösningen är helt nedsänkt i pinnhuvudet. Spela in provtagarens information i skrivområdet på hållarröret. Komplett provtagning.
[Försiktighetsåtgärder]
1. Kontakta inte direkt den person som ska hämtas med konserveringslösningen.
2. Blötlägg inte pinnen med konserveringslösning före provtagning.
3. Denna produkt är en engångsprodukt och används endast för insamling, transport och förvaring av kliniska prover. Den får inte användas utöver det avsedda ändamålet.
4. Produkten ska inte användas efter utgångsdatum eller om förpackningen är skadad.
5. Prover bör samlas in av fackmän i strikt enlighet med provtagningsförfarandet; Prover bör testas i ett laboratorium som uppfyller säkerhetsnivån.
6. Prover ska transporteras till motsvarande laboratorium inom 2 arbetsdagar efter insamling och lagringstemperaturen ska vara 2–8 ℃. Om proverna inte kan skickas till laboratoriet inom 48 timmar bör de förvaras vid -70 ℃ eller lägre och se till att de insamlade proverna skickas till motsvarande laboratorium inom 1 vecka. Upprepad frysning och upptining bör undvikas.
Om du är villig att använda engångsmedel för virusprovtagningsrör kan du lämna ett meddelande nedan, vi kommer att kontakta dig första gången. Shanghai Teamstand Co., LTD www.teamstandmedical.com
Posttid: 2022-jan-19