1. Provrör med engångsvirus består av lösning och/eller bevarandelösning, bevarandör, butylfosfat, guanidinsalt med hög koncentration, Tween-80, Tritonx-100, BSA, etc. Det är icke-sterilt och lämpligt för provsamling, transport och lagring och lagring
Det finns främst följande delar:
2. Provpinnar för engångs sterila plaststänger/konstgjorda fiberhuvuden
2. Sterilt provrör innehållande 3 ml -virusunderhållslösning (gentamicin och amfotericin B valdes för att bättre hämma svampar i proverna. Undvik mänsklig sensibilisering orsakad av penicillin i traditionella provtagningslösningar.)
Dessutom finns det tungdepressorer, biosäkerhetspåsar och andra ytterligare delar.
[Räckvidd för ansökan]
1. Det används för övervakning och provtagning av infektiösa patogener av sjukdomskontrollavdelningar och kliniska avdelningar.
Tillämpligt på influensavirus (vanlig influensa, mycket patogen aviär influensa, influensa A H1N1 -virus, etc.), hand-, fot- och munvirus och andra typer av virusprovtagning. Det används också för provtagning mycoplasma, klamydia, ureaplasma, etc.
2. Används för att transportera nasofaryngeala vattpinnar eller vävnadsprover av specifika platser från provtagningsstället till testlaboratoriet för PCR -extraktion och detektion.
3. Används för att bevara nasofaryngeal swabprover eller vävnadsprover av specifika platser för nödvändig cellkultur.
Provtagningsrör för engångsvirus är lämpligt för provsamling, transport och lagring.
[Produktprestanda]
1. Utseende: Svävhuvudet ska vara mjukt utan att falla ner, och vattpinnstången ska vara ren och slät utan burr, svarta fläckar och andra främmande kroppar; Bevaringslösningen bör vara transparent och tydlig, utan nederbörd och främmande ämnen; Lagringsröret ska vara rent och smidigt, utan burrs, svarta fläckar och andra utländska frågor.
2. Tätning: Lagringsröret ska vara väl tätat utan läckage.
3. Kvantitet: Mängden lagringsvätska ska inte vara lägre än den markanta mängden.
4. PH: Vid 25 ℃ ± 1 ℃ bör pH för bevarandelösning A vara 4,2-6,5, och den för bevarandelösning B bör vara 7,0-8,0.
5. Stabilitet: Lagringsperioden för vätskesreagenset är 2 år och testresultaten tre månader efter utgången bör uppfylla kraven i varje projekt.
[Användande]
Kontrollera om paketet är i gott skick. Ta bort provtagningspinnen och konserveringsröret. Skruva loss locket på bevaranderöret och lägg åt sidan. Öppna vattpåsväskan och prov på swabhuvudet på den angivna insamlingsplatsen. Placera den färdiga vattpinnen vertikalt i ett öppet lagringsrör och bryt det längs öppningen där den är trasig, vilket gör att vattpinnen i förvaringsröret och kasserar vattpinnstången i en medicin med medicinskt avfall. Stäng och dra åt locket på bevaranderöret och vagga bevarandöret upp och ner tills bevarandelösningen är helt nedsänkt i swabhuvudet. Spela in samplerinformation i skrivområdet för holdingröret. Komplett provtagning.
[Försiktighetsåtgärder]
1. Kontakta inte direkt den person som ska samlas in med bevarandelösningen.
2. Blöt inte vattpinnen med konserveringslösningen före provtagningen.
3. Denna produkt är en engångsprodukt och används endast för insamling, transport och lagring av kliniska prover. Det ska inte användas utöver det avsedda syftet.
4. Produkten får inte användas efter utgången eller om paketet är skadat.
5. Prover bör samlas in av proffs i strikt överensstämmelse med provtagningsförfarandet; Prover bör testas i ett laboratorium som uppfyller säkerhetsnivån.
6. Prover ska transporteras till motsvarande laboratorium inom två arbetsdagar efter insamlingen, och lagringstemperaturen ska vara 2-8 ℃; Om proverna inte kan skickas till laboratoriet inom 48 timmar, bör de lagras vid -70 ℃ eller lägre och se till att de insamlade proverna skickas till motsvarande laboratorium inom en vecka. Upprepad frysning och tining bör undvikas.
Om du är villig att använda engångsvirusprovtagningsrörsmedel kan du lämna ett meddelande nedan, kommer vi att kontakta dig under första gången. Shanghai Teamstand Co., Ltd www.teamstandmedical.com
Posttid: jan-19-2022